Nationaler Aktionsplan für seltene Erkrankungen (NAP.se)
Aufgrund der Seltenheit einzelner Krankheitsbilder des Urogenitaltraktes sind Angehörige besonders gefordert. Der Nationale Aktionsplan für seltene Erkrankungen, kurz NAP.se, wurde vom Bundesministerium für Arbeit, Soziales, Gesundheit und Konsumentenschutz initiiert und soll für die betroffenen Eltern und deren Kinder eine optimierte Behandlung gewährleisten. Im Zuge dieser Qualitätsgewährleistung wurde unsere Abteilung Anfang 2019 zum Expert*innenzentrum für seltene kinderurologische Erkrankungen ernannt.
Nähere Informationen zu Seltene Erkrankungen - Sozialministerium