Brust-Gesundheitszentrum

Brust-Gesundheitszentrum

Barmherzige Schwestern

Verbesserte Therapien für die Zukunft: Studien machen´s möglich

Es gibt Patient*innen, die auf Grund gewisser Voraussetzungen bzw. spezieller Fragestellungen in Bezug auf ihre Erkrankung in ein Behandlungsprotokoll - auch Studie genannt - aufgenommen werden können. Dies bedeutet, dass diese Personen die Möglichkeit haben, eine Therapie in Anspruch zu nehmen, die noch nicht als Standardbehandlung gilt.
 
Was bedeutet das?

Das heißt, sie haben die Chance bessere Medikamente in Anspruch nehmen zu können. Auf keinen Fall bedeutet eine Behandlung in einer Studie als Versuchskaninchen zu dienen. Jene, die sich bereit erklären, in Studienprotokollen kontrolliert therapiert zu werden, schaffen für die Zukunft eine Verbesserung der momentanen Standardtherapie.

Sie würden die aktuelle standardmäßige Behandlung nicht bekommen, gäbe es nicht diese Frauen, die bei der mühevollen Vorarbeit mitgeholfen haben, die Therapie so zu gestalten, wie sie zum jetzigen Zeitpunkt angewendet wird. 



Das Brust-Gesundheitszentrum Linz zählt zu den größten in Österreich, die sich in der Österreichischen Studiengruppe ABCSG (Austrian Breast Cancer and Colorectal Study Group) ständig  bemühen, die Behandlung von  Brustkrebs voranzutreiben und zu verbessern. Durch die kontinuierliche Beobachtung über viele Jahre wird nicht nur eine Wiedererkrankung entdeckt, es werden auch frühzeitig andere Krankheiten erkannt.

Studienpatient*innen haben Vorteile:

  • Studienpatientinnen leben länger
  • Studien retten Leben

Klinische Studien - Brustkrebs:

Erkrankung Brustkrebs, nicht metastasiert
Kurzbeschreibung Chirurgische Achsel-Lymphknotenentfernung mit der Option „ausgedehnte Operation“ oder „Radiotherapie“ bei Brustkrebspatienten mit bestehendem Lymphknotenbefall der Achselhöhle. Eine offene, randomisierte, multizentrische Phase-III-Studie.
Studientitel ABCSG 53 – TAXIS
Status Patienten können teilnehmen (offen)
Erkrankung Brustkrebs (BC)
Kurzbeschreibung Eine offene, randomisierte Phase-III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit einer verlängerten Therapie mit Camizestrant im Vergleich zu einer endokrinen Standarttherapie (AI oder Tamoxifen) bei Patientinnen und Patienten mit ER+/HER2- Brustkrebs im Frühstadium und einem mittleren oder hohen Rezidivrisiko, die eine definitve lokoregionäre Therapie und mindestens 2 Jahre zusätzliche endokrine Standardtherapie ohne Krankheitsrezidiv abgeschlossen haben.
Studientitel Cambria-1
Status Patienten können teilnehmen (offen)
Erkrankung Brustkrebs, nicht metastasiert
Kurzbeschreibung Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von adjuvantem Giredestrant im Verglelich zu einer adjuvanten endokrinen Monotherapie nach Wahl des Arztes bei Patient/-innen mit östrogenrezeptor-positivem, Her2-negativem Brustkrebs im Frühstadium
Studientitel GO42784 lidERA
Status Patienten können teilnehmen (offen)
Erkrankung Brustkrebs, präventiv
Kurzbeschreibung Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische, internationale Phase-3-Studie zur Bestimmung der präventiven Wirkung von Denosumab auf Brustkrebs bei Frauen mit einer BRCA1-Keimbahnmutation
Studientitel ABCSG 50 – BRCA-P
Status Patienten können teilnehmen (offen)
Erkrankung Brustkrebs, nicht metastasiert
Kurzbeschreibung „Phase-III-Studie zur Behandlung mit dem Antikörper-Medikament-Konjugat Sacituzumab Govitecan bei PatientInnen mit frühem, HER2-negativem Brustkrebs und hohem Rückfallrisiko nach einer Standardbehandlung im neoadjuvanten Setting“
Studientitel SASCIA
Status Patienten können teilnehmen (offen)
Erkrankung Brustkrebs, nicht metastasiert
Kurzbeschreibung Eine randomisierte Phase III Studie über Palbociclib mit Standard adjuvanter Antihormontherapie versus Standard Antihormontherapie allein in Hormonrezeptor-positivem (HR+) / humanen epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor 2 (HER2 -negativem frühen Brustkrebs
Studientitel ABCSG 42 - PALLAS
Status Patienten können nicht mehr teilnehmen, Nachsorge läuft (follow up)
Erkrankung Brustkrebs, nicht metastasiert
Kurzbeschreibung Vergleich der axillären Sentinel-Lymphknotenbiopsie versus keine Axilla-Operation bei Patientinnen mit invasivem Mammakarzinom (Stadium I und II) und brusterhaltender Therapie: Eine prospektiv-randomisierte, operative Studie
Studientitel INSEMA
Status Patienten können nicht mehr teilnehmen, Nachsorge läuft (follow up)
Erkrankung Brustkrebs, nicht metastasiert
Kurzbeschreibung Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Parallelgruppenstudie der Phase III zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Olaparib im Vergleich zu Placebo zur adjuvanten Behandlung von Patienten mit BRCA1/2-Keimbahnmutationen und primärem HER2-negativem Hochrisiko-Brustkrebs, die eine definitive lokale Behandlung und neoadjuvante bzw. adjuvante Chemotherapie abgeschlossen haben.
Studientitel ABCSG 41 - OlympiA
Status Patienten können nicht mehr teilnehmen, Nachsorge läuft (follow up)
Erkrankung Brustkrebs, nicht metastasiert
Kurzbeschreibung Register für Frauen mit Lymphknotenmakrometastasen, bei denen keine axilläre Dissektion vorgenommen wird.
Studientitel ABCSG 33R
Status Patienten können nicht mehr teilnehmen (Nachsorge läuft)
Erkrankung Mammakarzinom
Kurzbeschreibung Die alleinige intraoperative Radiotherapie wird in Hinblick auf Infektions- und Reoperationsraten mit einem historischen Kollektiv verglichen.
Studientitel Intraoperative Elektronenbestrahlung ohne Ganz-Brust-Bestrahlung für Mammakarzinom-Patientinnen mit “niedrigem Risiko”
Status Patienten können teilnehmen (offen)
Erkrankung Brustkrebs, metastasiert
Kurzbeschreibung „Eine prospektive, offene, randomisierte Phase II Studie mit Carboplatin/Olaparib zur prä-operativen Behandlung von Patienten mit einem tripel-negativen primären Brustkrebs und mit einem positiven homologen Rekombinations-Defizit-Status“
Studientitel ABCSG 45
Status Patienten können nicht mehr teilnehmen (follow-up)
Erkrankung Brustkrebs, metastasiert
Kurzbeschreibung Eine multizentrische, randomisierte, offene Phase-II-Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von 400 mg Ribociclib in Kombination mit nicht-steroidalen Aromataseinhibitoren zur Behandlung von prä- und postmenopausalen Frauen mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem fortgeschrittenem Brustkrebs, die zuvor noch keine Therapie für ihre fortgeschrittene Krankheit erhalten haben
Studientitel CLEE011A2207
Status Patienten können nicht mehr teilnehmen, Nachsorge läuft (follow up)
Erkrankung Brustkrebs, nicht metastasiert
Kurzbeschreibung Eine multizentrische, randomisierte, offene Phase‐III‐Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ribociclib plus endokriner Therapie als adjuvante Behandlung bei Patienten mit Hormonrezeptor‐positivem, HER2‐negativem Brustkrebs im Frühstadium
Studientitel Natalee
Status Patienten können nicht mehr teilnehmen, Nachsorge läuft (follow up)
Erkrankung Brustkrebs, nicht metastasiert
Kurzbeschreibung Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Phase-III-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer adjuvanten Therapie mit Atezolizumab oder Placebo und Trastuzumab-Emtansin bei Her2-positiven Mammakarzinomen mit hohem Rezidivrisiko nach präoperativer Therapie
Studientitel WO42633
Status Patienten können teilnehmen (offen)
Erkrankung Brustkrebs, metastasiert
Kurzbeschreibung Eine randomisierte Phase III Studie mit Trastuzumab + Alpelisib +/- Fulvestrant versus Trastuzumab + Chemotherapie bei PatientInnen mit PIK3CA-mutiertem, vorbehandelten HER2+ fortgeschrittenem Brustkrebs
Studientitel ALPHABET
Status Patienten können nicht mehr teilnehmen, Nachsorge läuft (follow up)
Erkrankung Brustkrebs
Kurzbeschreibung Eine randomisierte, offene Phase-III-Studie zu Sacituzumab Govitecan im Vergleich zur Behandlung nach Wahl des Arztes bei Patienten mit zuvor unbehandeltem, lokal fortgeschrittenem, inoperablem oder metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs, deren Tumoren kein PD-L1 exprimieren, oder bei Patienten, die im Rahmen einer früheren Behandlung bereits Wirkstoffe gegen PD-(L)1 erhalten haben und deren Tumoren PD-L1 exprimieren
Studientitel ASCENT-03
Status Patienten können teilnehmen (offen)
Erkrankung Brustkrebs
Kurzbeschreibung Eine randomisierte, offene Phase-III-Studie zu Sacituzumab Govitecan und Pembrolizumab im Vergleich zur Behandlung nach Wahl des Arztes und Pembrolizumab bei Patienten mit zuvor unbehandeltem, lokal fortgeschrittenem, inoperablem oder metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs, deren Tumoren PD-L1 exprimieren
Studientitel ASCENT-04
Status Patienten können teilnehmen (offen)
Erkrankung Brustkrebs (BC)
Kurzbeschreibung Unverblindete, randomisierte, zweiteilige Phase-III Studie zum Vergleich von Gedatolisib in Kombination mit Palbociclib und Fulvestrant mit den Standardtherapien bei Patientinnen und Patienten mit HR-positivem, HER2-negativem fortgeschrittenem Mammakarzinom, das mit einem CDK4/6-Inhibitor in Kombination mit einem nichtsteroidalen Aromatasehemmer vorbehandelt ist.
Studientitel Victoria-1
Status Patienten können teilnehmen (offen)
Erkrankung Brustkrebs (BC)
Kurzbeschreibung Eine randomisierte, doppelblinde Phase-III-Studie zu Tucatinib oder Placebo in Kombination mit Trastuzumab und Pertuzumab als Erhaltungstherapie bei metastasiertem HER2+-Brustkrebs.
Studientitel SGNTUC-028
Status Patienten können teilnehmen (offen)